JAV farmacijos įmonė „Moderna“ oficialiai kreipsis į Europos vaistų agentūrą (EVA) siekdama leidimo šios bendrovės sukurtą vakciną nuo COVID-19 naudoti 12-17 metų vaikų ir paauglių skiepijimui, praneša naujienų agentūra dpa.
1 nuotr.
„Moderna“ vadovas Stephane‘as Bancelis prancūzų leidiniui „Le Journal du Dimanche“ sakė, kad bendrovė ketina pateikti prašymą birželio mėnesio pradžioje.
Amsterdame įsikūrusi EVA anksčiau paskelbė, kad dar gegužės mėnesį nuspręs, ar 12 metų ir vyresnius vaikus galima skiepyti „BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurta vakcina. JAV jau patvirtino šios vakcinos naudojimą skiepijant tokio amžiaus vaikus.
„Moderna“ yra viena iš keturių vakcinų, kuriomis galima skiepyti pilnamečius Europos Sąjungos gyventojus.
Klausiamas, ar Prancūzijai gresia ketvirtoji COVID-19 pandemijos banga, S. Bancelis atsakė, kad vasarą pirmąją vakcinos dozę gaus visi suaugusieji, kurie norės skiepytis.
„Po to, mes turėtume greitai pereiti prie jaunų, 12-17 metų amžiaus, žmonių“, – sakė jis.
Anot „Moderna“ vadovo, idealiausia būtų paskiepyti šio amžiaus grupės vaikus iki rugpjūčio pabaigos nes be masinės skiepų kampanijos negalima atmesti ir ketvirtosios pandemijos bangos tikimybės.
Prancūzijoje nuo COVID-19 mirė daugiau nei 100,000 žmonių.
|
||||||||||||||||||||||||||
Dienos klausimasKaip vertinate SAM „tyrimą", kuriuo nustatyta, kad dažniausiai nuo COVID-19 mirė Jonai ir Onos?
|
||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||
