Europos vaistų agentūra (EVA) tiria galimą krešulių susidarymo riziką po skiepo „Biontech“/“Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinomis. Iki šiol neaptikta ryšio tarp skiepų šiomis vakcinomis ir reto šalutinio poveikio, penktadienį pranešė EVA. Tačiau tyrimai esą tęsiami.
1 nuotr.
EVA prieš tai nustatė ryšį tarp pavienių pavojingo kraujo krešulių susidarymo atvejų ir skiepo vektorinėmis „AstraZeneca“ ir „Johnson&Johnson“ vakcinomis. Tačiau abiejų šių vakcinų nauda esą nusveria riziką.
EVA Medikamentų saugumo komitetas dabar toliau aiškinsis, ar galimai yra toks pat ryšys po skiepo mRNA vakcinomis „Biontech“/“Pfizer“ ir „Moderna“ , pareiškė agentūra. Tačiau iki šiol padidėjusi rizika nenustatyta.
Yra pranešta tik apie „labai mažai“ kraujo krešulių susidarymo atvejų po skiepo mRNA vakcinomis, pareiškė EVA. Be to, jų klinikinis vaizdas skiriasi nuo tų atvejų, kurie pasireiškia po skiepo „Astrazeneca“ ir „Johnson&Johnson“ preparatais. Todėl, dabartiniais duomenimis, „priežastinio ryšio“ nėra.
.
|
||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||
