Europos vaistų agentūra (EVA) paskelbė pradėjusi tirti galimus ryšius tarp „Johnson & Johnson“ COVID-19 vakcinos ir kraujo krešulių susidarymo, pasirodžius informacijai apie keturis tokius atvejus, iš kurių vienas baigėsi mirtimi.
1 nuotr.
EVA teigė, kad jos Saugumo komitetas „pradėjo saugumo signalo vertinimą, kad išnagrinėtų informaciją apie tromboembolijos atvejus“, kurie užregistruoti žmonėms, paskiepytiems „Johnson & Johnson“ vakcina.
Trys tromboembolijos atvejai buvo užfiksuoti Jungtinėse Valstijose, kuomet vakcina pradėti skiepyti gyventojai, o dar vienas atvejis užregistruotas klinikinių tyrimų metų, šio atvejo vieta neatskleidžiama, tikino EVA.
ES yra patvirtinusi šią vakciną, tačiau kol kas gyventojai dar nėra ja skiepijami.
„Paskelbta informacija apie keturis neįprastų kraujo krešulių atvejus po skiepijimo „Janssen" COVID-19 vakcina", - teigė EVA, turėdama omenyje JAV farmacijos milžinės „Johnson & Johnson" antrinę įmonę Europoje.
EVA prieš kelias dienas nurodė, kad tokio paties tipo kraujo krešuliai turi būti įtraukiami į labai retų „AstraZeneca" vakcinos šalutinių poveikių sąrašą. Tiek ši, tiek ir „Johnson & Johnson" vakcina yra sukurta adenoviruso vektoriaus technologijos pagrindu.
|
||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||
