Brazilijos nacionalinė sanitarijos kontrolės agentūra (Anvisa) leido gaminti ir naudoti medicinos tikslams marihuanos pagrindu sukurtus preparatus. Žinyba tai pranešė antradienį.
Leidimas yra laikinas ir gali būti pakeistas po trejų metų. Per šį laikotarpį „Anvisa“ tikisi gauti įvairiose pasaulio šalyse atliekamų tyrimų rezultatų, kurie patvirtintų tokių preparatų efektyvumą ir saugumą.
Pranešama, kad jų įsigyti tablečių, tirpalų ir aliejų pavidalu bus galima tik pagal receptą, nors jiems nebus suteiktas vaistų statusas. Reikalavimai parduodant preparatus, kuriuose yra daugiau kaip 0,2 proc. psichoaktyvaus tetrahidrokanabinolio, bus analogiški morfino pardavimo taisyklėms.
Kartu su naujos klasės preparatų pardavimo reglamentu Anvisa patvirtino jų gamybos, importo, apyvartos kontrolės ir stebėsenos tvarką, taip pat atitinkamų receptų išrašymo taisykles. Juos gaminti bus galima tik pramoniniu būdu, o įvežimo į šalį liberalizavimas bus taikomas tik farmacijos industrijai skirtiems pusfabrikačiams.