2020 gruodžio mėn. 01 d. 14:45:22
Elzbieta Reivytytė, Elta
Europos vaistų agentūra (EMA) antradienį paskelbė, kad vėliausiai iki gruodžio 29 d. bus surengtas neeilinis susitikimas, kurio metu bus svarstomas JAV farmacijos milžinės „Pfizer" ir Vokietijos „BioNTech" sukurtos vakcinos skubus patvirtinimas.
×
(1/1) Europos vaistų agentūra iki gruodžio 29 d. spręs dėl „Pfizer” vakcinos skubaus patvirtinimo. EPA-Eltos nuotr.

1 nuotr.
Europos vaistų agentūra iki gruodžio 29 d. spręs dėl „Pfizer” vakcinos skubaus patvirtinimo. EPA-Eltos nuotr.
„Jei pateiktų duomenų pakaks spręsti dėl vakcinos kokybės, saugumo ir efektyvumo, EMA įvertinimą paskelbs per neeilinį posėdį, kuris numatomas rengti vėliausiai gruodžio 29 d.", - teigiama organizacijos pranešime.
„Pfizer" ir „BioNTech" anksčiau paskelbė pateikusios paraišką vakcinai tvirtinti Europoje bei JAV.
Nesutinkate - diskutuokime!
Nepykite komentatoriai, bet komentarai su keiksmažodžiais bus šalinami automatiškai, be atsiprašymo.
Respublika.lt pasilieka teisę pašalinti nekultūringus, keiksmažodžiais pagardintus, su tema nesusijusius, kito asmens vardu pasirašytus, įstatymus pažeidžiančius, šlamštą reklamuojančius ar nusikalsti kurstančius komentarus. Jei kurstysite smurtą, rasinę, tautinę, religinę ar kitokio pobūdžio neapykantą, žvirbliu išskridę jūsų žodžiai grįždami gali virsti toną sveriančiu jaučiu - specialiosioms Lietuvos tarnyboms pareikalavus suteiksime jūsų duomenis.
Rekomenduojami straipsniai
Susiję straipsniai