respublika.lt

Tapkime gerumo milijonieriaisnuotraukos (3)

2019 gruodžio mėn. 14 d. 14:20:02
Justina GAFUROVA

Vaikų ir suaugusiųjų širdyse jau rusena viltis sulaukti stebuklo. Vieniems - tai didesnis atlyginimas ateinančiais metams, kitiems - naujas automobilis, tretiems ilgai lauktas susitikimas. Stebuklo laukia ir negalią turintys vaikai. Tarp jų svajonių - ne tik žaislai, bet ir terapijos seansai, slaugai reikalingos priemonės. Projektas „Gerumo milijonieriai“ kviečia prisidėti prie šių vaikų svajonių išspildymo.

×
nuotr. 4 nuotr.
Kęstutis ir Laura dėkoja kiekvienam, padedančiam mažajai Zoe. Stasio Žumbio nuotr.

 

„Lietuvoje yra per 30 000 šeimų, kuriose auga negalią turintys vaikai. Dauguma tokių šeimų statistiškai yra nepilnos ir paprastai bent vienas iš tėvų nedirba, nes turi rūpintis negalią turinčiu vaikeliu“, - rašoma projekto pristatyme. Projektą „Gerumo milijonieriai“ jau dešimtmetį organizuoja paramos ir labdaros fondas „Algojimas“. Šiuo metu sąraše dar laukia 120 svajonių, kurias gali pasirinkti geradariai ir jas išpildyti.

Nevaikiškos svajonės

Ketvirtus metus šiame projekte dalyvauja ir sunkią negalią turinti septynerių Zoe, kuri svajoja apie knygelę, kurioje būtų įgarsinta pasaka, sauskelnes ir vibruojantį pledą. Zoe gimė su cista galvoje, ji nemato ir nekalba.

Su „Vakaro žiniomis“ kalbėdama Zoe mama Laura Keršytė prisiminė, kad, kai tik sužinojo, jog jos dukra apaks, galvojo, kad tai baisiausia, kas gali nutikti. Tačiau tuomet ji dar nežinojo, kiek daug laukia ateityje.

Šiandien Zoe turi daugybę diagnozių, o kodėl taip nutiko, gydytojai nenustatė iki šiol. „Medikai spėjo, kad greičiausiai tai gali būti genetinis sindromas, tai paaiškintų, kodėl Zoe turi tiek daug diagnozių. Bet niekur to sutrikimo neranda. Genetikai siuntė tirtis JAV, po kelerių metų gavome atsakymą, kad nebuvo rastas joks genetinis sutrikimas. Vėliau siuntėme biologinio tėčio, dukros ir mano DNR tyrimams į Japoniją. Taip ir neturime jokio atsakymo. Gali būti, kad tai kažkoks dar neatrastas sindromas, o gal tai kol kas vienintelis toks atvejis“, - „Vakaro žinioms“ pasakojo Laura.

Ji buvo viena iš tų mamų, kurios šiemet inicijavo mitingą prie Sveikatos apsaugos ministerijos, prašydamos kompensuoti gastrostomas, kurios vaikams reikalingos, kad galėtų valgyti. Tiesa, ir po šios akcijos realių pokyčių šeimos nesulaukė. Daugelis jų vaikams maitinti reikalingas priemones perka iš kitose šalyse gyvenančių tėvų, kur gastrostomos yra kompensuojamos.

Laura neslepia, kad valstybės rūpesčio negalią turinčiais vaikais šeimos labai pasigenda: „Pavyzdžiui, savivaldybė kartą per metus skiria 190 eurų sensorinėms priemonėms vaikams su negalia. Bet sensorinės priemonės nėra gyvybiškai būtinos, kaip gastrostomos.“

Zoe kiekvieną mėnesį gauna 540 eurų išmoką. Tačiau Laura neslepia, kad šių pinigų nepakanka net specialiam maistui mergaitei. Štai sausio mėnesį ji keliaus į terapiją Belgijoje. Dvi procedūrų savaitės su pragyvenimu šeimai kainuos 1500 eurų.

Šeimoje dirba tik tėtis, o Laura nuo dukros gimimo nuolat šalia jos, nes Zoe reikalinga visapusiška pagalba ir slauga. Be mamos ji negalėtų ne tik valgyti, bet ir judėti.

Todėl mama įkūrė paramos fondą, per kurį žmonės padeda mažai mergaitei. Ir prisipažįsta, kad prašyti žmonių pagalbos - gėda. „Nes labai dažnai padeda paprasti žmonės, susidūrę su panašiomis problemomis. Pavyzdžiui, „Gerumo milijonieriai“ projekte Zoe dalyvauja ketvirtus metus iš eilės. Pernai jos svajonę pasirinko neregys ir judėjimo negalią turintis kaunietis vaikinas“, - pasakoja Laura.

Mama džiaugiasi, kad žmonių dėka mergaitė keičiasi ir tobulėja. Nuolatinės terapijos ne tik Lietuvoje, bet ir užsienyje ilgainiui duoda rezultatų. Šiandien ji jau gali užlipti laiptais, nueiti iki vonios ir nebijo stryktelti ant sofos. Zoe lanko baseiną, taip pat mėgsta klausyti muzikos, groti, gali net paniūniuoti mėgstamos melodijos fragmentą. „Zoe pažanga stebisi net gydytojai. Jai yra cerebrinis paralyžius, niekas nemanė, kad ji galės vaikščioti ar šokinėti. Terapijų tęstinumas duoda rezultatų. Dar prieš pusantrų metų aš ją nešdavau laiptais į penktą aukštą, kuriame mes gyvename.

Už visa tai esame dėkingi visiems mums padedantiems žmonėms“, - su šypsena pasakoja Laura.

Išsipildymo dar laukia

Visas svajones galima rasti projekto svetainėje www.gerumomilijonieriai.lt. Tereikia užpildyti registracijos formą, pasirinkti svajonę, o iniciatyvos organizatorius el. paštu atsiųs pasirinkto vaikučio šeimos kontaktus, kuriais reikėtų pristatyti dovanėlę paštu ar perduoti asmeniškai.

Projektą „Gerumo milijonieriai“ kuruojanti Vaiva Dulevičiūtė prisimena, kaip prieš dešimtmetį ji pati buvo viena iš vaikų, pildžiusių svajotojo anketą. Dabar Vaivai 25-eri, ji gimė sverdama vos 900 gramų ir, kaip pati sako, su savim atsinešė viso gyvenimo „draugą” - cerebrinį paralyžių. Dėl to Vaiva juda neįgaliojo vežimėliu. Naujas vežimėlis ir tapo pirmąja 15-metės mergaitės svajone šiame projekte. „Finansine prasme ši svajonė buvo labai didelė, tad jos išpildyti nebuvo įmanoma vienam geradariui. Tačiau atsirado žmogus, kuris suteikė informacijos, kaip gauti kompensaciją iš valstybės. Tad svajonę pavyko įgyvendinti daug lengviau. Prieš dešimtmetį daugelis tėvų ir pačių neįgaliųjų mažai žinojo apie tai, kas mums priklauso, turint vienokią ar kitokią negalią“, - sako Vaiva.

Net ir turėdama sunkią negalią Vaiva baigė mokyklą su sveikais vaikais. Taip pat - buhalterinės apskaitos studijas. „Dar studijuodama atradau savanorystę, susipažinau su neįgalius vaikus auginančiomis šeimoms ir suvokiau, kad galiu būti naudinga. Iškart po studijų pradėjau dirbti labdaros ir paramos fonde „Algojimas“. Dirbti taip pat buvo viena mano svajonių. Anksčiau buvau įsitikinusi, kad rasti darbą, turint sunkią negalią ir slaugą, beveik neįmanoma. Tačiau, kai svajoji, tiki ir labai labai nori, svajonės ima ir išsipildo“, - pasakoja Vaiva.

Nors projektas veikia ne tik šventiniu laikotarpiu, Vaiva sako pastebinti, kad, laukiant didžiųjų metų švenčių, svajonių išpildoma daug daugiau. „Mūsų mažieji svajotojai yra lygiai tokie patys, kaip ir kiti vaikai. Žinoma, jie nori ir pramogų, ir žaislų. Tačiau sudėliojus prioritetus jų mažose galvelėse žaislai ir pramogos nukeliauja į antrą planą arba į sąrašą svajonių, kurios dar gali palaukti“, - sako Vaiva.

Parašykite savo komentarą:
  Skaityti komentarus (3)
Respublika.lt pasilieka teisę pašalinti nekultūringus, keiksmažodžiais pagardintus, su tema nesusijusius, kito asmens vardu pasirašytus, įstatymus pažeidžiančius, šlamštą reklamuojančius ar nusikalsti kurstančius komentarus. Jei kurstysite smurtą, rasinę, tautinę, religinę ar kitokio pobūdžio neapykantą, žvirbliu išskridę jūsų žodžiai grįždami gali virsti toną sveriančiu jaučiu - specialiosioms Lietuvos tarnyboms pareikalavus suteiksime jūsų duomenis.
  • GRAIKIJOJE: Graikijoje nustatytų užsikrėtimo koronavirusu atvejų skaičius per parą padidėjo 196 ir pasiekė 5 942, mirė vienas infekuotasis.
  • ATAKAVO: antradienį Turkijos bepilotė skraidyklė per klaidą atakavo Irako pasieniečių koloną Irako šiaurėje, į šiaurės rytus nuo Erbilio.
Daugiau

Respublika
rekomenduoja

Labiausiai
skaitomi
(per 72 val.)

Daugiausiai komentuoti
(per 72 val.)

Dienos klausimas

Kaip vertinate S.Tichanovskajos atvykimą į Lietuvą?

balsuoti rezultatai

Apklausa

Kur dažniausiai perkate knygas?

balsuoti rezultatai
Šiandien Rytoj   Poryt

 

   

+13+15 C

+10 +13 C

 

+10 +12 C

 +22 +24 C

+20+23 C

 

+20 +22 C

3-4 m/s

3 m/s

 

1-2 m/s

       

Nuorodos